גיל 32. שבוע 21. הריון ראשון ספונטני. עובר אחד. (ללא הפלות בעבר)
בסקירה מוקדמת נמצא כי לעובר (זכר) כיליה ימנית אגנית, היא נמוכה מהשמאלית אך שתי כליות בגודל תקין ושווה. בדיקות עד היום שזה חלבון עוברי, אקו לב, סקירה מוקדמת ובדיקות גנטיות (ביצעתי לפני הריון) – תקינות לחלוטין. למרות זאת קיבלתי הפניה ליעוץ גנטי. בנוסף אין רקע משפחתי למחלות גנטיות ואנחנו זוג בריא.
ביעוץ הוסבר לי כמה אופציות וקיבלתי הפניה למי שפיר בגלל "כליה אגנית בהריון קשורה בסיכון מעט מוגבר לנוכחות של תסמונת גנטית רחבה יותר, הכוללת בעיות רפואיות נוספות"
אני מאוד מתלבתת האם יש באמת צורך לבצע דיקור מי שפיר בלהתחשב שחוץ מכליה אגנית אחת נמוכה – כל הבדיקות תקינות. ומה הסיכויים שבמקרה שלי אקבל תשובות לא טובות?