בבדיקת הצ'יפ הגנטי שביצעתי גילו חסר בכרומוזום 3q11.2 כשגודל המקטע הוא 1.072Mb, בסיכום תוצאה רשום כי מכיוון שבאיזור החסר לא קיימים גנים ככל הנראה לא יהיו לכך השלכות קליניות וסיווגו אותו כ – Likely benign.
הרופא היריון שלי ביקש בכל זאת שאגש לייעוץ גנטי. מודה שאני בחששות מאוד גדולים, האם יש סיכוי שייעוץ הגנטי יגידו לי משהו אחר?