מה הם הגורמים לפתח בין חדרי הלב? עד כמה הפגם הזה נפוץ? מתי מאבחנים את הפגם הזה, מה יכול לגרום לו ומה מומלץ לעשות במקרה של אבחון?
-
-
תסמונת טיי זקס
מדובר בהפרעה בחילוף החומרים בגוף, בה החוסר באנזים גורם להצטברות חומרים שומניים בתאי העצב שבמוח. כתוצאת מכך נגרמת התנוונות והרס מערכת העצבים ופיגור שכלי.
-
תסמונת איקס שביר
תסמונת ה-X השביר היא הסיבה הגנטית השכיחה ביותר לפיגור שכלי ואוטיזם ובמקום שני לפיגור אחרי תסמונת דאון.
-
תסמונת טרנר
תסמונת טרנר היא תסמונת כרומוזומלית המופיעה רק אצל בנות. בעוד שבמצב רגיל קיימים בתא 46 כרומוזומים, מתוכם שני כרומוזומי מין (XX), הרי לבנות עם התסמונת חסר כרומוזום X אחד
-
תסמונת סמית' – מגניס
זוהי תסמונת המאובחנת בעזרת בדיקת מי שפיר בשילוב עם צ'יפ גנטי. בתסמונת קיים חוסר בחומר גנטי באזור ספציפי באחד הכרומוזומים. הפגם קורה בעת יצירת הביצית או הזרע, כך שלמעשה התסמונת לא עוברת בתורשה ולנפגעים אין עבר גנטי משפחתי
-
תסמונת וויליאמס
מהי תסמונת וויליאמס? במה היא מתבטאת? כל המידע בעמוד שלפניכם
-
תסמונת דאון – טריזומיה 21
טריזומיה 21 ידועה גם בשמה האחר תסמונת דאון, והיא קרויה על שם הרופא שתאר אותה לראשונה, לפני כ-130 שנה.
-
הפרעות כרומוזומליות
הפרעות בכרומוזומים של תאי העובר יכולות להצביע על בעיות התפתחותיות, גופניות ונפשיות עתידיות בתינוק, בילד ובמבוגר. בעמוד זה ננסה לעשות סדר בין ההפרעות השונות ונסביר מה גורם להן, איך מאבחנים ומה ההשפעה שלהם על ההתפתחות. במרכז היעוץ תוכלו למצו מידע רחב על הנושא ואפשרות ליעוץ אישי עם פורפ' יוסי שלו.
-
גולגולת, מוח ופנים
על פי הנחיות החברה הישראלית לאולטרסאונד במיילדות וגיקולוגיה, ISUOG, יש לבדוק בסקירת המערכות את צורת הגולגולת בחתך רוחב